CIDs

14.242 registro(s) · Classificação Internacional de Doenças usada pelo SIGTAP.

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CID Descrição Sexo Agravo
Q81 Epidermolise bolhosa Ambos
Q810 Epidermólise bolhosa simples Ambos
Q811 Epidermólise bolhosa letal Ambos
Q812 Epidermólise bolhosa distrófica Ambos
Q818 Outras epidermólises bolhosas Ambos
Q819 Epidermólise bolhosa não especificada Ambos
Q82 Outras malformações congênitas da pele Ambos
Q820 Linfedema hereditário Ambos
Q821 Xeroderma pigmentoso Ambos
Q822 Mastocitose Ambos
Q823 Incontinentia pigmenti Ambos
Q824 Displasia ectodérmica (anidrótica) Ambos
Q825 Nevo não-neoplásico congênito Ambos
Q828 Outras malformações congênitas especificadas da pele Ambos
Q829 Malformação congênita não especificada da pele Ambos
Q83 Malformações congênitas da mama Ambos
Q830 Ausência congênita da mama com ausência do mamilo Ambos
Q831 Mama supranumerária Ambos
Q832 Ausência de mamilo Ambos
Q833 Mamilo acessório Ambos
Q838 Outras malformações congênitas da mama Ambos
Q839 Malformação congênita não especificada da mama Ambos
Q84 Outras malformações congênitas do tegumento Ambos
Q840 Alopécia congênita Ambos
Q841 Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte Ambos
Q842 Outras malformações congênitas dos cabelos Ambos
Q843 Anoníquia Ambos
Q844 Leuconíquia congênita Ambos
Q845 Hipertrofia e alargamento das unhas Ambos
Q846 Outras malformações congênitas das unhas Ambos
Q848 Outras malformações congênitas especificadas do tegumento Ambos
Q849 Malformação congênita não especificada do tegumento Ambos
Q85 Facomatoses não classificadas em outra parte Ambos
Q850 Neurofibromatose (não-maligna) Ambos
Q851 Esclerose tuberosa Ambos
Q858 Outras facomatoses não classificadas em outra parte Ambos
Q859 Facomatose não especificada Ambos
Q86 Síndromes c/ malformações congênitas devidas a causas exogenas conhecidas ncop Ambos
Q860 Síndrome fetal alcoólico (dismórfico) Ambos
Q861 Síndrome fetal devida à hidantoína Ambos
Q862 Dismorfismo devido ao warfarin Ambos
Q868 Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas Ambos
Q87 Outras síndromes com malformações congênitas que acometem múltiplos sistemas Ambos
Q870 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face Ambos
Q871 Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo Ambos
Q872 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros Ambos
Q873 Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce Ambos
Q874 Síndrome de marfan Ambos
Q875 Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto Ambos
Q878 Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte Ambos
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