CIDs
14.246 registro(s) · Classificação Internacional de Doenças usada pelo SIGTAP.
| CID | Descrição | Sexo | Agravo |
|---|---|---|---|
| D760 | Histiocitose das células de langerhans não classificadas em outra parte | Ambos | — |
| D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica | Ambos | — |
| D762 | Síndrome hematofagocítica associada à infecção | Ambos | — |
| D763 | Outras síndromes histiocíticas | Ambos | — |
| D77 | Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte | Ambos | — |
| D80 | Imunodeficiência com predominancia de defeitos de anticorpos | Ambos | — |
| D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária | Ambos | — |
| D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar | Ambos | — |
| D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] | Ambos | — |
| D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] | Ambos | — |
| D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] | Ambos | — |
| D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] | Ambos | — |
| D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia | Ambos | — |
| D807 | Hipogamaglobulinemia transitória da infância | Ambos | — |
| D808 | Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos | Ambos | — |
| D809 | Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos | Ambos | — |
| D81 | Deficiências imunitárias combinadas | Ambos | — |
| D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular | Ambos | — |
| D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B | Ambos | — |
| D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B | Ambos | — |
| D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] | Ambos | — |
| D814 | Síndrome de nezelof | Ambos | — |
| D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] | Ambos | — |
| D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade | Ambos | — |
| D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade | Ambos | — |
| D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas | Ambos | — |
| D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas | Ambos | — |
| D82 | Imunodeficiência associada com outros defeitos major | Ambos | — |
| D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Ambos | — |
| D821 | Síndrome de di George | Ambos | — |
| D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros | Ambos | — |
| D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) | Ambos | — |
| D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] | Ambos | — |
| D828 | Imunodeficiências associadas com outros defeitos major especificados | Ambos | — |
| D829 | Imunodeficiência associada com defeitos major não especificados | Ambos | — |
| D83 | Imunodeficiência comum váriavel | Ambos | — |
| D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B | Ambos | — |
| D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T | Ambos | — |
| D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T | Ambos | — |
| D838 | Outras imunodeficiências comuns variáveis | Ambos | — |
| D839 | Imunodeficiência comum variável não especificada | Ambos | — |
| D84 | Outras imunodeficiências | Ambos | — |
| D840 | Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1] | Ambos | — |
| D841 | Defeitos no sistema complemento | Ambos | — |
| D848 | Outras imunodeficiências especificadas | Ambos | — |
| D849 | Imunodeficiência não especificada | Ambos | — |
| D86 | Sarcoidose | Ambos | — |
| D860 | Sarcoidose do pulmão | Ambos | — |
| D861 | Sarcoidose dos gânglios linfáticos | Ambos | — |
| D862 | Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos | Ambos | — |