CIDs

14.246 registro(s) · Classificação Internacional de Doenças usada pelo SIGTAP.

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CID Descrição Sexo Agravo
G030 Meningite não-piogênica Ambos —
G031 Meningite crônica Ambos —
G032 Meningite recorrente benigna [Mollaret] Ambos —
G038 Meningite devida a outras causas especificadas Ambos —
G039 Meningite não especificada Ambos —
G04 Encefalite mielite e encefalomielite Ambos —
G040 Encefalite aguda disseminada Ambos —
G041 Paraplegia espástica tropical Ambos —
G042 Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte Ambos —
G048 Outras encefalites, mielites e encefalomielites Ambos —
G049 Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada Ambos —
G05 Encefalite mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte Ambos —
G050 Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte Ambos —
G051 Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parte Ambos —
G052 Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infec. e parasit. classif. em outra parte Ambos —
G058 Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parte Ambos —
G06 Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos Ambos —
G060 Abscesso e granuloma intracranianos Ambos —
G061 Abscesso e granuloma intra-raquidianos Ambos —
G062 Abscesso extradural e subdural não especificados Ambos —
G07 Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte Ambos —
G08 Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas Ambos —
G09 Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central Ambos —
G10 Doença de Huntington Ambos —
G11 Ataxia hereditária Ambos —
G110 Ataxia congênita não-progressiva Ambos —
G111 Ataxia cerebelar de início precoce Ambos —
G112 Ataxia cerebelar de início tardio Ambos —
G113 Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna Ambos —
G114 Paraplegia espástica hereditária Ambos —
G118 Outras ataxias hereditárias Ambos —
G119 Ataxia hereditária não especificada Ambos —
G12 Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas Ambos —
G120 Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] Ambos —
G121 Outras atrofias musculares espinais hereditárias Ambos —
G122 Doença do neurônio motor Ambos —
G128 Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas Ambos —
G129 Atrofia muscular espinal não especificada Ambos —
G13 Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças cop Ambos —
G130 Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas Ambos —
G131 Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas Ambos —
G132 Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema Ambos —
G138 Atrofia sistêmica que afeta primar. o sistema nervoso central noutras doenças classif. noutra parte Ambos —
G20 Doença de Parkinson Ambos —
G21 Parkinsonismo secundário Ambos —
G210 Síndrome maligna dos neurolépticos Ambos —
G211 Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas Ambos —
G212 Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos Ambos —
G213 Parkinsonismo pós-encefalítico Ambos —
G218 Outras formas de parkinsonismo secundário Ambos —
Exibindo 2.851–2.900 de 14.246
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