CIDs

14.242 registro(s) · Classificação Internacional de Doenças usada pelo SIGTAP.

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CID Descrição Sexo Agravo
G032 Meningite recorrente benigna [Mollaret] Ambos
G038 Meningite devida a outras causas especificadas Ambos
G039 Meningite não especificada Ambos
G04 Encefalite mielite e encefalomielite Ambos
G040 Encefalite aguda disseminada Ambos
G041 Paraplegia espástica tropical Ambos
G042 Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte Ambos
G048 Outras encefalites, mielites e encefalomielites Ambos
G049 Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada Ambos
G05 Encefalite mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte Ambos
G050 Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte Ambos
G051 Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parte Ambos
G052 Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infec. e parasit. classif. em outra parte Ambos
G058 Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parte Ambos
G06 Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos Ambos
G060 Abscesso e granuloma intracranianos Ambos
G061 Abscesso e granuloma intra-raquidianos Ambos
G062 Abscesso extradural e subdural não especificados Ambos
G07 Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte Ambos
G08 Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas Ambos
G09 Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central Ambos
G10 Doença de Huntington Ambos
G11 Ataxia hereditária Ambos
G110 Ataxia congênita não-progressiva Ambos
G111 Ataxia cerebelar de início precoce Ambos
G112 Ataxia cerebelar de início tardio Ambos
G113 Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna Ambos
G114 Paraplegia espástica hereditária Ambos
G118 Outras ataxias hereditárias Ambos
G119 Ataxia hereditária não especificada Ambos
G12 Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas Ambos
G120 Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] Ambos
G121 Outras atrofias musculares espinais hereditárias Ambos
G122 Doença do neurônio motor Ambos
G128 Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas Ambos
G129 Atrofia muscular espinal não especificada Ambos
G13 Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças cop Ambos
G130 Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas Ambos
G131 Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas Ambos
G132 Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema Ambos
G138 Atrofia sistêmica que afeta primar. o sistema nervoso central noutras doenças classif. noutra parte Ambos
G20 Doença de Parkinson Ambos
G21 Parkinsonismo secundário Ambos
G210 Síndrome maligna dos neurolépticos Ambos
G211 Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas Ambos
G212 Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos Ambos
G213 Parkinsonismo pós-encefalítico Ambos
G218 Outras formas de parkinsonismo secundário Ambos
G219 Parkinsonismo secundário não especificado Ambos
G22 Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte Ambos
Exibindo 2.851–2.900 de 14.242
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