TUSS
5.766 registro(s) · Terminologia Unificada da Saúde Suplementar.
| TUSS | Descrição |
|---|---|
| 40503046 | Análise de DNA pela técnica multiplex por locus extra, por amostra |
| 40503054 | Análise de DNA pela técnica multiplex por locus, por amostra |
| 40503062 | Análise de DNA por sonda, ou PCR por locus, por amostra |
| 40503070 | Diagnóstico genético pré-implantação por DNA, por sonda de FISH ou por primer de PCR, por amostra |
| 40503089 | Extração de DNA (osso), por amostra |
| 40503097 | Extração de DNA (sangue, urina, líquido aminiótico, vilo trofoblástico etc.), por amostra |
| 40503100 | Identificação de mutação por sequenciamento do DNA, por 100 pares de base sequenciadas, por amostra |
| 40503119 | Processamento de qualquer tipo de amostra biológica para estabilização do ácido nucléico, por amostra |
| 40503127 | Extração, purificação e quantificação de ácido nucléico de qualquer tipo de amostra biológica, por amostra |
| 40503135 | Transcrição reversa de RNA, por amostra |
| 40503143 | Amplificação do material genético (por PCR, PCR em tempo Real, LCR, RT-PCR ou outras técnicas), por primer utilizado, por amostra |
| 40503151 | Análise de DNA por MLPA, por sonda de DNA utilizada, por amostra |
| 40503160 | Análise de DNA pela técnica de Southern Blot, por sonda utilizada, por amostra |
| 40503178 | Produção de DOT/SLOT-BLOT, por BLOT, por amostra |
| 40503186 | Separação do material genético por eletroforese capilar ou em gel (agarose, acrilamida), por gel utilizado, por amostra |
| 40503194 | Rastreamento de exon mutado (por gradiente de desnaturação ou conformação de polimorfismo de fita simples ou RNAse ou Clivagem Química ou outras técnicas) para identificação de fragmento mutado, por fragmento analisado, por amostra |
| 40503208 | Coloração de gel e Fotodocumentação da análise molecular, por amostra |
| 40503216 | Interpretação e elaboração do laudo da análise genética, por amostra |
| 40503224 | Análise de expressão gênica por locus, por amostra, por CGH array, SNP array ou outras técnicas |
| 40503232 | Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra |
| 40503240 | Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra |
| 40503259 | Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra |
| 40503267 | Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR |
| 40503275 | Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina |
| 40503283 | CCR-5, pesquisa de mutação por PCR |
| 40503291 | Citocromo P450 2C19 genotipagem |
| 40503305 | Colinesterase, estudo genético |
| 40503310 | Cromossomo Y, microdeleções por PCR |
| 40503313 | Cromossomo Y, microdeleções por PCR |
| 40503321 | Diabetes tipo MODY 2, teste genético |
| 40503330 | Diabetes tipo MODY 3, teste genético |
| 40503348 | Distrofia miotonica, análise por DNA |
| 40503356 | Disautonomia familiar, análise por DNA |
| 40503364 | Neurofibromatose tipo 1, estudo molecular |
| 40503372 | JAK2 (gene), detecção das mutações por PCR |
| 40503380 | CCND1 e IGH (genes), hibridização in situ por fluore |
| 40503399 | Hemofilia A, análise do DNA |
| 40503402 | Hemofilia B, análise do DNA |
| 40503410 | Hipolactasia, análise molecular |
| 40503429 | Hormônio de crescimento, estudo do gene receptor |
| 40503437 | Hormônio de crescimento, estudo molecular do gene |
| 40503445 | Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1, sangue total |
| 40503453 | Hemocromatose, análise por PCR |
| 40503461 | Prader-Willi/Angelman, síndrome, diagnóstico |
| 40503470 | PROP1, estudo molecular do gene, sangue total |
| 40503488 | PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total |
| 40503496 | Rearranjo 8q24 fish (medula óssea) |
| 40503500 | Rearranjo 8q24 fish (sangue) |
| 40503518 | Rearranjo BCL6 3q27 (NHL) fish |
| 40503526 | Rearranjo gênico células B por PCR |