TUSS
5.766 registro(s) · Terminologia Unificada da Saúde Suplementar.
| TUSS | Descrição |
|---|---|
| 40503534 | Rearranjo gênico células T por PCR |
| 40503542 | Rearranjo gênico quantitativo BCR/ABL por PCR |
| 40503550 | Receptor 4 do melanocorticotropina, estudo molecular do gene |
| 40503569 | Sensibilidade genética a Warfarina padrão |
| 40503577 | SHOX, estudo molecular do gene, sangue total |
| 40503585 | Translocação 4;14 fish (IgH/FGFR3) |
| 40503593 | C kit análise mutacional |
| 40503607 | CYP21, estudo molecular do gene, sangue |
| 40503615 | Detecção de Del/Dupl no gene MLH1 MSH2 |
| 40503623 | Detecção de mutações no gene MLH1 MSH2 |
| 40503631 | Detecção de mutações no gene MSH6 |
| 40503640 | FLT3 pesquisa de mutações por PCR (cada) |
| 40503658 | Atrofia muscular e bulbar (Kennedy), por PCR |
| 40503666 | MPL W515 e MPL S505 análise mutacional |
| 40503674 | Mucolipidosis tipo 4 análise da mutação |
| 40503682 | FLT3 pesquisa de mutações por eletroforese capilar (cada) |
| 40503690 | Distrofia muscular (Duchenne), por PCR |
| 40503704 | Células B painel de linfoma, Burkitt's -T(8;14); Folicular - T(14;14) e células de manto - T(11;14), FISH |
| 40503712 | Pesquisa dea mutação 35delg da conexina |
| 40503720 | Identificação genética - exame de paternidade (cada pessoa) |
| 40503739 | Atrofia dentato-rubro-palido-luysiana, DRPLA, sangue total |
| 40503747 | Detecção de Niemann Pick tipo Cc |
| 40503755 | Detecção/tipagem herpes vírus 1/2 líquor |
| 40503763 | EGFR, pesquisa de mutação |
| 40503771 | K-RAS, pesquisa de mutação |
| 40503780 | BRAF, pesquisa de mutação |
| 40503798 | NRAS PCR ou sequenciamento de Sanger para mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene, no tumor |
| 40503801 | Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) |
| 40503810 | Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma - Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) |
| 40503828 | Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real) |
| 40503836 | Mutação familial específica - PCR do loccus identificado |
| 40503844 | Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado |
| 40601013 | Procedimento diagnóstico peroperatório sem deslocamento do patologista |
| 40601021 | Procedimento diagnóstico peroperatório - peça adicional ou margem cirúrgica |
| 40601030 | Procedimento diagnóstico peroperatório com deslocamento do patologista |
| 40601048 | Necrópsia de adulto/criança e natimorto com suspeita de anomalia genética |
| 40601056 | Necrópsia de embrião/feto até 500 gramas |
| 40601064 | Microscopia eletrônica |
| 40601072 | Ato de coleta de PAAF de órgãos ou estruturas superficiais sem deslocamento do patologista |
| 40601080 | Ato de coleta de PAAF de órgãos ou estruturas profundas sem deslocamento do patologista |
| 40601099 | Ato de coleta de PAAF de órgãos ou estruturas superficiais com deslocamento do patologista |
| 40601102 | Ato de coleta de PAAF de órgãos ou estruturas profundas com deslocamento do patologista |
| 40601110 | Procedimento diagnóstico em biópsia simples imprint e cell block |
| 40601129 | Procedimento diagnóstico citopatológico oncótico de líquidos e raspados cutâneos |
| 40601137 | Procedimento diagnóstico em citopatologia cérvico-vaginal oncótica |
| 40601145 | Procedimento diagnóstico em citologia hormonal seriado |
| 40601153 | Procedimento diagnóstico em revisão de lâminas ou cortes histológicos seriados |
| 40601161 | Procedimento diagnóstico em citologia hormonal isolada |
| 40601170 | Procedimento diagnóstico em painel de imunoistoquímica (duas a cinco reações) |
| 40601188 | Procedimento diagnóstico em reação imunoistoquímica isolada |